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中源协和受邀出席第五届成都生物医药创新发展大会
浏览:发布时间:2020-11-05 我要打印

10月22-24日,“第五届成都生物医药创新发展大会”隆重举行。百位新药领袖,上千名产业人士出席共同论道,就药企和Biotech公司新药立项的方向,策略与技术问题进行深入研讨。


中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官张宇博士受邀出席会议,并担任“分论坛:生物药研发与创新-热点与机会”论坛主席,与专家同仁共同探讨生物药研发热点与机遇,分享生物药技术前沿动态。


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行业盛会,赋能生物医药产业创新发展

成都生物医药创新发展大会旨在打造一个国际化的生物医药生态圈,搭建一个创新药研发与实践的前瞻资讯和前沿技术交流的信息共享平台,成为一个对接创新资源、促成跨界合作的商业平台。


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本次大会共设一个主会场和六个分会场,与会来宾们分别深入化学药品研发、生物新技术药物研发、临床研发与药政法规等话题展开交流。在六大分论坛上,讨论主题包括小分子药物发现-新技术与新策略、抗肿瘤药物新靶点发现与验证、创新药CMC-技术与法规关键点、改良型新药研发-技术与法规、生物药研发与创新-热点与机会、新药临床研发-策略与项目管理。既包括小分子和生物药,也涵盖创新药物和改良新药,还涉及药物发现技术和临床项目管理。


把握机遇,畅谈生物药研发与创新

生物药物在全球药物市场中的比重越来越高。而具体到适应症上,全球畅销的生物药物多集中在肿瘤和自身免疫疾病领域。毫无疑问,生物产业已经成为了21世纪创新最为活跃、发展最为迅猛、前景最为光明、影响最为深远的新兴产业之一。


在“生物药研发与创新-热点与机会”分论坛上,张宇博士作为论坛主席,同参会的各方专家一道,共同研讨当下生物药研发、政策、管理方面的问题,分享真知灼见。


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生物医药的创新发展已经进入了中国战略层面,是中国医药界实现全球化的切入点,是未来科技强国的发展核心之一。与之相对应的是,国家在生物药物创新审批政策方面的倾斜,促进了中国生物创新药的发展。随着新的《药品注册管理办法》的实施,明确了上市申报的途径,以及加速上市注册的条件,为缩短创新药物的临床试验时间创造了机会。但与此同时,法规对药品生产和质量管理的要求,不仅没有放松,反而日趋严格。因此,在药物开发后期,如何提前部署CMC研究,并与临床试验及申报策略相配合,对于保障药品的上市速度显得至关重要,尤其是相对复杂的生物制品。


本次大会以全球视野汇集新药思想者的远见卓识,促进生物医药产业进一步升级发展,为前沿技术科学家搭建了合作交流的平台,共同探讨生物医药产业发展新未来。中源协和希望通过此次盛会与产业同仁一道,积极推动企业创新发展,共谋产业新机遇。

(文章部分内容来源:同写意)


中源协和吉林细胞资源库(吉林和泽生物科技有限公司)坐落于长春高新北区北湖科技园,由中源协和细胞基因工程股份有限公司(600645)出资设立。作为国家干细胞工程产品产业化基地吉林基地,专业从事脐带血造血干细胞、脐带间充质干细胞和胎盘亚全能干细胞的存储以及基因检测等服务,为吉林省最早从事该业务的高科技企业。公司建设有3200平米干细胞库和600平米符合细胞生产国际标准的整体万级GMP洁净实验室,具有成熟和系统的技术流程、完善的细胞质量管理体系,以确保所存储干细胞的质量和长期安全性,并拥有世界先进仪器设备。中源协和吉林细胞资源库细胞储存规模可达20万份,为科研和临床提供先进、可靠、有效的生物治疗资源。


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